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[单选题]

关于老药的药品综合评价,以下表述不正确的是()。

A.安全性与可负担性评价

B.经济性评价

C.质量评价

D.药学特性评价

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第1题

生物类似药的上市许可要求中要求和参比制剂头对头评价()

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

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第2题

下列不属于药物流行病的主要研究内容的是()。

A.药物安全性评价

B.药物有效性评价

C.药物经济性评价

D.药物依从性评价

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第3题

文献的质量评价包括()

A.真实性评价

B.重要性评价

C.临床实用性评价

D.安全性评价

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第4题

以下哪种评价是在《深化新时代教育评价改革总体方案》没有给出的()

A.终结性评价

B.过程评价

C.增值评价

D.综合评价

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第5题

(2007年)根据教学评价的功能,可将其分为()

A.形成性评价与总结性评价

B.常模参照评价与标准参照评价

C.配置性评价与诊断性评价

D.正式评价与非正式评价

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第6题

WHO关于药物一致性评价的相关定义包括以下哪些()

A.药学等效性

B.质量等效性

C.生物等效性

D.治疗等效性

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第7题

现代教育评价的理念是()

A.内部评价与外部评价

B.诊断性评价与形成性评价

C.相对性评价与绝对性评价

D.发展性评价与激励性评价

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第8题

药学问诊的核心内容包括哪些()

A.药品名称

B.用法用量

C.用药疗程

D.疗效评价

E.不良反应评价

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第9题

药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等,对药品的()等进行综合审评,非处方药还应当转药品评价中心进行非处方药适宜性审查。

A.环境可适性

B.安全性

C.有效性

D.质量可控性

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