A.生产日期
B.有效期
C.批号
D.包装规格
第2题
A.产品批号、有效期、生产日期
B.产品批号、有效期、生产日期及包装日期
C.产品批号、有效期、生产日期、包装日期及包装流水号
D.产品批号、有效期、生产日期及包装流水号
第4题
A.检查运输储存包装的封条有无损坏
B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、
C.贮藏、包装规格及储运图示标志
D.生产批号、生产日期、有效期
E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
第5题
A.批准文号
B.生产日期
C.有效期
D.贮藏
E.包装规格
第9题
A.所用印刷包装材料的实样,并印有批号、有效期及其他打印内容;不易随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述内容的复制品
B.对特殊问题或异常事件的记录,包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准
C.包装操作的详细情况,包括所用设备及包装生产线的编号
D.每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量
E.兽药产品赋电子追溯码标识操作的详细情况,包括所用设备、编号。电子追溯码信息以及对两级以上包装进行赋码关联关系信息等记录可采用电子方式保存
F.所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码,以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量等的物料平衡检查
第11题
一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
A、制造厂名称或商标
B、产品名称及规格
C、生产批号及有效期
D、一次性使用
E、包装如有破损可以使用
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